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Reumatologia pediatrica di Chieti: Verì convoca le associazioni familiari

L’assessore incontra le associazioni per avviare un ambulatorio di transizione per i giovani pazienti della reumatologia pediatrica di Chieti

da Marina Denegri
Nicoletta Veri

Nicoletta Veri – fonte Regione Abruzzo

PESCARA – Un tavolo tecnico, affidato ai competenti Servizi del Dipartimento Sanità e all’Agenzia Sanitaria Regionale, per arrivare alla costituzione di un ambulatorio “di transizione” che possa accompagnare i giovani pazienti della reumatologia pediatrica dell’ospedale di Chieti alla successiva presa in carico da parte delle strutture che assistono i pazienti adulti.

E’ l’obiettivo concordato questa mattina a Pescara, nel corso della riunione convocata dall’assessore alla Salute Nicoletta Verì, alla quale hanno partecipato i rappresentanti delle associazioni Arara (il vicepresidente Filippo Paradiso, Sara Perna e Federica Evangelista) e Anmar (la presidente nazionale Silvia Toniolo, la vicepresidente nazionale Fiorella Padovani e la referente regionale Arianna Faniuli).

Un momento di ascolto e confronto, per raccogliere le istanze delle associazioni dei familiari e trasferirle al Dipartimento, cui spetterà verificare la possibilità di attivare un percorso dedicato, in linea con gli strumenti normativi e programmatori vigenti.

“Il traguardo a cui puntiamo – ha spiegato l’assessore – è l’attivazione di uno specifico ambulatorio, che garantisca l’aderenza terapeutica e la continuità assistenziale a questi ragazzi senza disagi di alcun tipo, attraverso un setting dedicato e adeguato nel quale saranno coinvolti sia i clinici dell’attività pediatrica, sia quelli dell’età adulta. Il tutto per assicurare, come auspicato dalle associazioni, un passaggio graduale e concordato tra le due cliniche”.

Ogni anno, la problematica del passaggio tra la presa in carico pediatrica e quella dell’età adulta, riguarda tra i 30 e i 50 pazienti in cura alla reumatologia pediatrica del policlinico di Chieti.

Puntiamo – conclude la Verìad un percorso condiviso tra strutture sanitarie e associazioni dei familiari, attraverso non solo lo scambio di informazioni riguardanti la storia clinica del paziente, ma anche implementando il necessario supporto psicologico sia ai ragazzi che ai loro caregiver”.